बीबीसी के हिट ड्रामा कॉल द मिडवाइफ़ के दिग्गज सितारों में से एक, जेनी अगटर ने इस बारे में खोला है कि कैसे उनके परिवार के एक सदस्य की स्वास्थ्य लड़ाई ने एक बार शो में एक कहानी को प्रेरित किया।
शो में सिस्टर जूलियन की भूमिका निभाने वाली 66 वर्षीय ने खुलासा किया आईना कि उसकी भतीजी, राहेल को सिस्टिक फाइब्रोसिस है। शो के तीसरे सीज़न में वापस, बहन मोनिका जोन (जूडी पारफिट) ने पाया कि एक नवजात शिशु उसी स्थिति से पीड़ित था, जब बच्चे के माता-पिता यह पहचानने के लिए संघर्ष कर रहे थे कि क्या गलत है।
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1950 के दशक में उस समय सिस्टिक फाइब्रोसिस के बारे में बहुत कम जानकारी थी, जिसका अर्थ है कि इसका निदान और उपचार करना एक मुश्किल काम था।
जेनी ने कहा, के बारे में अद्भुत चीजों में से एक दाई को बुलाओ क्या हम अपने भविष्य को आकार लेते हुए देख रहे हैं,
ऐतिहासिक रूप से, यह बहुत सटीक है और स्वास्थ्य देखभाल में उन परिवर्तनों की पहचान करने के लिए स्क्रिप्ट अद्भुत हैं जो अच्छे थे, और समस्याएं जो आज भी प्रासंगिक हैं।
अभिनेत्री की भतीजी राचेल का जन्म के महीनों बाद भी इसी तरह निदान किया गया था, जब उसके माता-पिता को एहसास हुआ कि वह कोई वजन नहीं डाल रही है।
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जेनी एगटर कॉल द मिडवाइफ
(छवि क्रेडिट: बीबीसी प्रेस)साक्षात्कार में, जेनी ने खुलासा किया कि राहेल के जन्म के बाद से बड़ी चिकित्सा छलांगें आई हैं, इस उम्मीद के साथ कि लोग हर समय स्थिति में सुधार के साथ कैसे रह सकते हैं।
उसने कहा, जब राहेल का जन्म हुआ, तो जीवित रहने की औसत आयु लगभग आठ थी, और केवल कुछ ही लोग अपनी किशोरावस्था में आए थे। लेकिन पिछले ४० वर्षों में हमने CF के लिए दवा, चिकित्सा और उपचार में बहुत सारे बदलाव देखे हैं।
रेचल ने अब हाल ही में अपना 40वां जन्मदिन मनाया है, जिसका श्रेय जेनी चिकित्सा प्रगति और स्वस्थ रहने के अपने स्वयं के दृढ़ संकल्प को देती है।
उसने कहा, उसने (राहेल) स्वस्थ रहने के लिए कड़ी मेहनत की है और इलाज और देखभाल में सुधार के साथ आगे बढ़ती रही है,
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जेनी ने यह भी कबूल किया कि उसके संदेह के बावजूद उसके माता-पिता ने सीएफ जीन ले लिया, उसने 1990 में अपने बेटे जोनाथन के साथ गर्भवती होने तक खुद का परीक्षण नहीं कराया।
अभिनेत्री ने स्वीकार किया, मुझे गर्भवती होने से पहले वास्तव में परीक्षण करना चाहिए था, क्योंकि मुझे पता था कि मेरे पास वाहक होने का 50-50 मौका है। लेकिन शादी और बच्चे एक दूसरे के ऊपर आ गए, और मुझे यकीन भी नहीं था कि मैं गर्भवती हो सकती हूं।
मैं गर्भावस्था के दौरान सभी तरह से चिंतित थी, और फिर वह क्रिसमस के दिन जल्दी पैदा हुआ था।
सिस्टिक फाइब्रोसिस: तथ्य
सिस्टिक फाइब्रोसिस एक वंशानुगत स्थिति है, जो एक दोषपूर्ण जीन के कारण होती है, जिसके परिणामस्वरूप फेफड़ों और पाचन तंत्र में बलगम का निर्माण होता है। यदि आवश्यक परीक्षण किए जाते हैं तो इसे अब जन्म के समय उठाया जा सकता है।
हालांकि इस स्थिति का कोई इलाज नहीं है, दवाओं का उपयोग लक्षणों में सुधार और जटिलताओं की संभावना को कम करने में मदद के लिए किया जा सकता है, जबकि शारीरिक गतिविधि को फेफड़ों से बलगम को साफ करने में मदद करने के लिए भी कहा जाता है।